opsonizacije

opsonizacije je proces imunološkog sustava. Antitijela ili proteini komplementarnog sustava vežu se na stanice strane u tijelu i označavaju ih tako da ih fagociti mogu pronaći. Manjak opsonizacije izjednačava se s slabim imunološkim sustavom i često odgovara nasljednom nedostatku određenih komplementarnih čimbenika.

Što je opsonizacija?

Opsonizacija je proces imunološkog sustava. Antitijela ili proteini komplementarnog sustava vežu se na stanice strane u tijelu i označavaju ih tako da ih fagociti mogu pronaći.

Medicinski termin od opsonizacije ili opsonizacija dolazi od grčkog i doslovno znači nešto poput "hrane". U ljudskom tijelu opsonizacija je imunološki mehanizam.

Imunološki sustav štiti ljude od stranih stanica i patogena. Strane stanice su imunološki sustav prepoznate kao takve i obilježene su ih antitijelima ili takozvanim sustavom komplementa. Ovo označavanje omogućuje reakciju obrane.

Procesi označavanja odgovaraju opsonizaciji. Nastaju na površini stranih stanica poput virusa i bakterija. Nakon opsonizacije, imunološke stanice poput granulocita i makrofaga prepoznaju mikroorganizme koji napadaju kao strane i prelaze na fagocitozu (obranu).

Opsonin antitijelo je imunoglobulin G koji se svojom Fc komponentom veže na Fc receptore fagocita i tako potiče fagocitozu. U sustavu komplementa C3b je najvažniji opsonin. Veže se za CR1 receptore na monocitima, fagocitima, neutrofilima, makrofazima i nekim dendritičkim stanicama. Na taj način pokreće fagocitozu čestice bez potrebe za specifičnim antitijelima.

To znači da je opsonizacija važan proces urođenog imunološkog sustava i da se ponekad može odvijati neovisno o naučenim imunološkim reakcijama. Opsonizacija se često odvija istovremeno kroz antitijela i sustav komplementa.

Funkcija i zadatak

Uz opsonizaciju, fagociti imunološkog sustava identificiraju se patogeni poput bakterija. Imunološki fagociti ili makrofagi jedu patogene brže i učinkovitije.

Jedna od mogućnosti opsonizacije je vezivanje antitijela. Protutijela na oppsonin gotovo isključivo pripadaju klasi IgG. U većini slučajeva to je IgG1 i IgG2. Ta se antitijela sastoje od dva teška i dva lagana proteinska lanca i imaju oblik Y. Na svojim kratkim krajevima imaju mjesta vezanja koja se vežu za površinske strukture stranih stanica i haptene. Dio koji veže antigen naziva se Fab fragment. Imunoglobulini obilježavaju strane stanice imunološkog sustava i olakšavaju ih pronalaženje i napadanje.

IgG antitijela dio su sekundarnog imunološkog odgovora i specifične su imunološke stanice koje se stvaraju samo početnim kontaktom s antigenima i osjetljivošću imunološkog sustava koja je postignuta na ovaj način. U primarnom imunološkom odgovoru, označavanje antigena obično se odvija kroz sustav komplementa. Ovo je protein-plazma sustav koji se aktivira na površinama mikroorganizama.

Sustav komplementa sadrži preko 30 proteina koji i sami imaju svojstva za uništavanje stanica. Opsonizacijom proteini komplementnog sustava prekrivaju površinu patogena i omogućuju fagocitima da ih prepoznaju i unište. Nekoliko glikoproteina uključeno je u klasičan način aktivacije komplementa.

To se mora razlikovati od lektinskog puta, u kojem se lektin koji veže manozu veže za N-acetilglukozamin na patogenim površinama i tako aktivira MBL-povezanu serinsku proteazu. Alternativni način aktivacije komplementarnog sustava pokreće spontano propadanje nestabilnog faktora komplementa. Prvi način se obično posreduje putem antitijela. Drugi se način temelji na lektinskom posredovanju. Treći i alternativni način odgovara spontanoj reakciji koja je potpuno neovisna o antitijelima.

Sva tri puta potiču sustav komplementa kako bi se C3 konvertaze mogle vezati za površinu stranih stanica. Taj proces dovodi do takozvane kaskade cijepanja, koja pokreće kemotaksičku privlačnost makrofaga. Pojavljuje se fagocitoza, koja dovodi do lize stranih stanica.

Ovdje možete pronaći svoje lijekove

➔ Lijekovi za jačanje obrambenog i imunološkog sustava

Bolesti i bolesti

Osobito nedostatak faktora komplementa ima ozbiljne učinke na imunološki sastav. Ako liječnik utvrdi da su vrijednosti komplementarnog sustava niske, to može biti na primjer zbog imunološki složene bolesti.

Bolesti poput akutnog pankreatitisa mogu biti povezane s fenomenom. Ovo je akutna upala gušterače. Autoimune hemolitičke anemije mogu biti odgovorne i za smanjenje vrijednosti sustava komplementa. Kod ovih bolesti protutijela su usmjerena protiv vlastitih eritrocita u tijelu i na taj način pokreću anemiju.

Baš kao što često, nedostatak faktora komplementa uzrokuje dermatoza. Mogući su uzroci bolesti poput mjehura na koži ili autoimune dermatoze. Nedostatak faktora komplementa je također simptom glomerulonefritisa, poput post-streptokoknog GN ili SLE nefritisa, koji pogoduje konzumiranju komplementa.

Kolagenoze i time upalne reumatske bolesti vezivnog tkiva često su također povezane sa simptomima nedostatka komplementnog sustava. Isto se odnosi na krioglobulinemiju i na taj način kronično ponavljajuće imunološke bolesti krvnih žila. Te se bolesti mogu dijagnosticirati otkrivanjem nenormalnih i hladno taložnih serumskih proteina. S druge strane, nedostatak faktora komplementa također može ukazivati ​​na oštećenje jetrenog parenhima, upalu krvnih žila ili reumatoidni artritis.

Bolesti koje nisu uzrokovane imunološkim kompleksima, s povezanim simptomima nedostatka u sustavu komplementa su sve kronične upale i tumori. Ponekad su simptomi nedostatka i genetski. Na primjer, nedostatak C4 može imati nasljednu i samim tim nasljednu osnovu. Najčešća nasljedna oštećenja sustava komplementa je nedostatak inhibitora C1, što uzrokuje angioedem.

Bolesnici s oštećenjima sustava komplementa osobito često pate od glavnih simptoma bakterijske infekcije. Vaš sustav komplementa je ograničen u aktivnostima opsonizacije. Na taj način invazivni patogeni imunološkim fagocitima pronalaze i uništavaju manje učinkovito i manje brzo. Taj je fenomen ekvivalentan slabom imunološkom sustavu, ali može se simptomatski povezati s autoimunim bolestima.